Dobrý den.
Chtěl bych se s vámi podělit o zkušenost se zdravotnickými prostředky, obsahujícími lékařský Manukový med z Nového Zélandu.
Dobrý den.
Chtěl bych se s vámi podělit o zkušenost se zdravotnickými prostředky, obsahujícími lékařský Manukový med z Nového Zélandu.
V roce 2018 byla objevena mutace genu způsobující závažnou goniodysgenezi, která potenciálně predisponuje některé jedince plemene border kolie ke vzniku časného glaukomu.
Příčinou overo lethal white syndromu je mutace v genu EDNRB odpovědná za poruchu migrace neuroblastu do zadní části střeva.
Na stránkách Zvěrokruhu už bylo otištěno mnoho zajímavých historek veterinárních lékařů z terénu.
Spongiózní cerebelární degenerace a cerebelární ataxie (SDCA) je dědičné neurodegenerativní onemocnění cerebella postihující plemeno belgický ovčák varianty malinois. Hlavním klinickým příznakem, který se u štěňat objevuje již mezi 4.–8. týdnem věku, je ataxie.
Polysacharidy střádající myopatie (polysacharide storage myopathy, PSSM nebo EPSM) patří mezi glykogen střádající onemocnění. Je to geneticky podmíněná porucha různých plemen koní způsobená abnormální akumulací glykogenu v kosterní svalovině.
Na základě analýzy RNA sekvencí a proteinů virů se koronaviry člení do čtyř odlišných skupin: Alpha, Beta, Gamma a Delta koronaviry.
Ragdoll patří mezi relativně mladá plemena koček. Ve FIFe bylo toto plemeno uznáno v roce 1991. Vzniklo v 60. letech 20. století v Kalifornii, kde se náhodně zkřížila bílá dlouhosrstá kočka s kocourem připomínajícího plemeno birma.
Vrozená genetická vada u plemene rotvajler a černý ruský teriér
Deprese, psychické obtíže a sebevražedné myšlenky ve veterinárních řadách
Britské kočky byly vyšlechtěny kolem roku 1900 ve Velké Británii křížením dlouhosrstých – perských koček a místních domácích krátkosrstých koček s mohutnější stavbou těla.
Časopis Zvěrokruh 9/2020 Pro praxi
Časopis Zvěrokruh 9/2020 Pro praxi VOLBY DO ORGÁNŮ KVL ČR 2020 8. 10. 2020 Ukončení korespondenčního hlasování (rozhoduje datum podacího […]
Časopis Zvěrokruh 9/2020 Pro praxi
IG-S je genetické onemocnění, postihující zejména bígly a border kolie, projevující se vyhublostí a neschopností prospívat. Klinické projevy se objevují u bíglů ve věku několika týdnů a u border kolií od jednoho roku věku. Zvířata neprospívají, mají anémii a nespecifické příznaky.